Pentacène

Le pentacène est un composé chimique de formule C 22 H 14 appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques et constitué de cinq noyaux benzéniques fusionnés linéairement.



Catégories :

Hydrocarbure aromatique polycyclique - Semi-conducteur organique - Optronique - Diode électroluminescente - Opto-électronique - Composant électronique - Technologie d'affichage

Recherche sur Google Images :


Source image : predictionsmondiales.com
Cette image est un résultat de recherche de Google Image. Elle est peut-être réduite par rapport à l'originale et/ou protégée par des droits d'auteur.

Page(s) en rapport avec ce sujet :

  • le film de pentacène est constitué de grains cristallins – c'est pourquoi... nous introduisons la structure du transistor organique à film mince et ses... (source : biblion.epfl)
  • force atomique, l'image de la structure... Le pentacène est un des candidats les plus prometteurs pour la réalisation de transistors organiques, ... (source : oseo)
  • Notion de structure de bandes dans matériau organique ……... 10...... Si dans la majorité des transistors, la couche de pentacène est déposée par... (source : tel.archives-ouvertes)
Pentacène
Pentacene.png
Structure du pentacène
Général
No CAS 135-48-8
No EINECS 205-193-7
PubChem 8671
SMILES
Apparence poudre rouge virant au vert à la lumière ainsi qu'à l'air libre
Propriétés chimiques
Formule brute C22H14  [Isomères]C22H14
Masse molaire 278, 3466 ± 0, 0186 g·mol⁻¹
C 94, 93 %, H 5, 07 %,
Susceptibilité magnétique χM 205×10-6 cm3·mol-1[1]
Propriétés physiques
T° fusion 300 °C
Cristallographie
Système cristallin triclinique [2]
Classe cristalline ou groupe d'espace P \bar I[2]
Paramètres de maille a = 7, 90 Å

b = 6, 01 Å
c = 16, 01 Å
α = 101, 9 °
β = 112, 6 °

γ = 85, 8 °
[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le pentacène est un composé chimique de formule C22H14 appartenant à la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et constitué de cinq noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Sa structure conjuguée étendue et sa structure cristalline en font un bon semiconducteur organique, de type p (donneur d'électrons). Il s'y forme des excitons par absorption de rayonnements ultraviolet ou visible, ce qui le rend particulièrement sensible à l'oxydation : c'est pourquoi, tandis qu'il a l'apparence d'une poudre rouge quand il vient d'être synthétisé, il vire progressivement au vert à l'air libre ainsi qu'à la lumière.

Le pentacène est un matériau prometteur dans la réalisation de «thin-film transistors» et de transistors à effet de champ organiques. La mobilité des trous y est de 5, 5 cm2·V-1·s-1, presqu'au niveau du silicium amorphe[3]. Il forme des jonctions p-n avec de fullerène C60 utilisées pour réaliser des cellules photovoltaïques organiques[4], [5].

Références

  1. (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, «Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons», dans Journal of the American Chemical Society, vol.  91, no 8, 9 avril 1968, p.  1991-1998
  2. (en) R. B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, «The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene», dans Acta Crystallographica, vol.  15, no 5, mars 1962, p.  289-290
  3. Norbert Koch, «Organic Electronic Devices and Their Functional Interfaces», dans ChemPhysChem, vol.  8, no 10, 2007, p.  1438-1455 [texte intégral lien DOI (pages consultées le 17/06/2009) ]
  4. D. M. Nanditha, M. Dissanayake, A. A. D. T. Adikaari, Richard J. Curry, Ross A. Hatton, S. R. P. Silva, «Nanoimprinted large area heterojunction pentacene-C60 photovoltaic device», dans Appl. Phys. Lett. , vol.  90, 2007, p.  253502 [texte intégral lien DOI (pages consultées le 17/06/2009) ]
  5. ScienceDaily Efficiently Organic : Researchers Use Pentacene To Develop Next-generation Solar Power Lien

Articles liés


Recherche sur Amazone (livres) :



Ce texte est issu de l'encyclopédie Wikipedia. Vous pouvez consulter sa version originale dans cette encyclopédie à l'adresse http://fr.wikipedia.org/wiki/Pentac%C3%A8ne.
Voir la liste des contributeurs.
La version présentée ici à été extraite depuis cette source le 07/04/2010.
Ce texte est disponible sous les termes de la licence de documentation libre GNU (GFDL).
La liste des définitions proposées en tête de page est une sélection parmi les résultats obtenus à l'aide de la commande "define:" de Google.
Cette page fait partie du projet Wikibis.
Accueil Recherche Aller au contenuDébut page
ContactContact ImprimerImprimer liens d'évitement et raccourcis clavierAccessibilité
Aller au menu